مصنوعات

PMSF ایک ناقابل واپسی سیرین/سسٹین پروٹیز روکنے والا ہے جو عام طور پر سیل لائسیٹس کی تیاری میں استعمال ہوتا ہے۔

وٹرو اسٹڈیز میں: PMSF (2 mM) نے Li+ کی موجودگی میں کارباچول سے محرک inositol فاسفیٹ کے جمع ہونے کو صرف 15%-19% روک دیا۔PMSF کے ذریعہ فاسفینوسائٹائڈ ٹرن اوور کی روک تھام فاسفینوسائڈائڈس [1] کے ٹوٹنے کے بعد ایک یا زیادہ اقدامات کی وجہ سے ہے۔پی ایم ایس ایف ٹی بروسی کے خون کے دھارے میں جی پی آئی انٹرمیڈیٹس کے انوسیٹول کی باقیات کو روکتا ہے۔پی ایم ایس ایف گلائکولپڈ سی کی تشکیل کو روکتا ہے لیکن وٹرو میں فیٹی ایسڈ کو دوبارہ تشکیل دینے سے نہیں۔پی ایم ایس ایف پروسائکلک ٹرپینوسوم میں جی پی آئی ایسیلیشن اور ایتھانولامین فاسفیٹیس کے اضافے کو روکتا ہے، لیکن ہیلا خلیوں میں نہیں [2]۔

Vivo اسٹڈیز میں: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) نے antinociception پیدا کیا، جیسا کہ tail-flick لیٹنسی اسیسمنٹ میں %MPE میں خوراک کے جوابی اضافے سے دکھایا گیا ہے، لیکن واضح خوراک کے جوابی موٹر روکنا پیدا کرنے میں ناکام رہا۔جن چوہوں کو پی ایم ایس ایف کا انٹرا پیریٹونیل انجیکشن ملا تھا ان میں کینابینوئڈ اثرات کی نمائش کی گئی جس میں بالترتیب 86، 224 اور 206 mg/kg کی ED50 قدروں کے ساتھ antinociception، hypothermia اور immobility شامل ہیں۔پی ایم ایس ایف (30 ملی گرام/کلوگرام) قبل از علاج آنندامائیڈ کے اثرات کو ٹیل فلک ردعمل (اینٹینو سیپشن)، لوکوموٹر کی سرگرمی اور نقل و حرکت پر بالترتیب 5 گنا، 10 گنا اور 8 گنا بڑھاتا ہے[3]۔

جانوروں کے تجربات: پرکھ میں 18 سے 25 جی وزنی نر ICR چوہوں کا استعمال کیا گیا۔PMSF کو تل کے تیل میں تحلیل کیا گیا تھا اور 0.1 mL/10 g b.wt کے حجم میں انٹراپریٹونی طور پر دیا گیا تھا۔پی ایم ایس ایف کو ہمیشہ انٹراوینس آنندامائیڈ یا گاڑی کے انجیکشن سے 10 منٹ پہلے لگائیں۔چوہوں کو کھانے یا پانی کی رکاوٹ کے بغیر رات بھر تشخیصی کمرے میں ڈھال لیا گیا۔انٹرا وینس آنندامائیڈ یا گاڑیوں کی انتظامیہ کے بعد، ہر جانور کا اندازہ اس طرح کیا گیا: ٹیل فلک لیٹنسی (اینٹیینوسیسیپٹیو) ردعمل کے لیے 5 منٹ اور اچانک (موٹر) سرگرمی کے لیے 5 سے 15 منٹ؛یا 5 سے 10 منٹ کے لیے کور (ریکٹل) ٹمپریچر اور رِنگ اموبیلائزیشن (کیٹلیپسی) کے لیے 5 منٹ۔