مصنوعات

کیموتھراپیٹک ادویات کے ساتھ ممالیہ کے خلیوں کا علاج نیوکلیوٹائڈ پولوں کی خرابی کا باعث بن سکتا ہے۔انسانی ذرائع سے مہذب ٹیومر خلیوں میں ان ہنگامہ آرائیوں کی نگرانی ڈرگ تھراپی کے اثر کا اندازہ لگانے اور ان ادویات کے عمل کے طریقہ کار کی بہتر تفہیم کے لیے مفید ہے۔اس مطالعہ میں، کیموتھراپیٹک ادویات کی تین کلاسیں عمل کے مختلف میکانزم کے ساتھ منشیات کے علاج شدہ سیل ماڈلز کی نشوونما میں استعمال کی گئیں۔کنٹرول گروپ اور منشیات کے علاج والے گروپ کے خلیوں میں نیوکلیوٹائڈس کا LC پر مبنی ہدف شدہ میٹابولومکس تجزیہ کیا گیا۔دوائیوں کے عمل سے وابستہ ممکنہ بائیو مارکرز کی شناخت کے لیے ڈیٹا پروسیسنگ کے کئی طریقوں کو یکجا کیا گیا، بشمول تغیر کا یک طرفہ تجزیہ، بنیادی جزو کا تجزیہ، اور وصول کنندہ آپریٹنگ خصوصیت کے منحنی خطوط۔دلچسپ بات یہ ہے کہ کنٹرول گروپ اور دوائیوں سے علاج کرنے والے دونوں گروپوں کے ٹیومر سیلز کو ایک دوسرے سے ممتاز کیا جا سکتا ہے، اور متعدد متغیرات کو پوٹینشیا ایل بائیو مارکر کے طور پر تسلیم کیا گیا، جیسے کہ اے ٹی پی، جی ایم پی، اور یو ڈی پی اینٹی میٹابولائٹ ایجنٹس، اے ٹی پی، جی ایم پی، اور سی ٹی پی۔ ڈی این اے کو نقصان پہنچانے والے ایجنٹوں کے ساتھ ساتھ جی ایم پی، اے ٹی پی، یو ڈی پی اور جی ڈی پی مائٹوٹک اسپنڈل ایجنٹس کے لیے۔ممکنہ بائیو مارکر کی مزید توثیق ریسیور آپریٹنگ خصوصیت وکر کا استعمال کرتے ہوئے کی گئی۔منحنی خطوط کے نیچے ان کے متعلقہ علاقے پر غور کرتے ہوئے، جو 0.9 سے بڑا تھا، یہ نتیجہ اخذ کیا جا سکتا ہے کہ GMP اور ATP DNA کو نقصان پہنچانے والی دوائیوں کے لیے بہترین ممکنہ بائیو مارکر ہیں، اسی طرح GMP، ATP، اور UDP دیگر دو طبقوں کے لیے۔یہ محدود نیوکلیوٹائڈ نقطہ نظر نو دوائیوں کے میکانزم کو مکمل طور پر الگ نہیں کر سکتا، لیکن یہ کم از کم دوائیوں کی ابتدائی نشوونما میں فارماکومیٹابولومکس کے کردار کے لیے ابتدائی ثبوت فراہم کرتا ہے۔