مصنوعات

ٹھوس سیال انٹرفیس میں پروٹینوں کا جذب اکثر تجرباتی طور پر حل پذیر مجموعوں اور بڑے، ذیلی، اور نظر آنے والے ذرات کی تشکیل کو فروغ دینے کے لیے پایا جاتا ہے، لیکن اس عمل کے اہم مراحل کی براہ راست جانچ کرنا اکثر مشکل ہوتا ہے۔پانی کے سلکان آکسائڈ (SiOx) انٹرفیس میں جذب کے ذریعے ثالثی، ہائیڈریٹڈ شیشے کی سطحوں کی طرح، الفا-کیموٹریپسینوجن (aCgn) اور مونوکلونل اینٹی باڈی (IgG1) کے لیے pH اور ionic طاقت کے فنکشن کے طور پر نمایاں تھی۔ایک فلو سیل نے SiOx سطحوں کو صاف کرنے کے لیے جذب شدہ پروٹین کی تہوں کے لیے نیوٹران کی عکاسی کی اجازت دی، ساتھ ہی ساتھ لگاتار "کلا" کے اقدامات کے بعد۔سطح کو آہستہ سے "کلا" کرنے کے بعد محلول میں برآمد ہونے والے مجموعے نیوٹران بکھرنے، مائیکروسکوپی، اور فلوروسینس اسپیکٹروسکوپی کی خصوصیت رکھتے تھے۔IgG1 مالیکیولز بنیادی طور پر SiOx سطح کے خلاف "فلیٹ" پر مبنی ہوتے ہیں، بنیادی پروٹین کی تہہ کو کم سے کم حد تک ڈیسورب کیا جاتا ہے، جبکہ ایک پھیلا ہوا اوور لیئر آسانی سے دھویا جاتا ہے۔aCgn مالیکیول جب انٹرفیس پر ظاہر ہوتے دکھائی دیتے تھے تو وہ ڈیسورپشن کے خلاف مزاحم تھے، لیکن دوسری صورت میں آسانی سے ہٹا دیے گئے تھے۔ایسے معاملات میں جہاں مضبوط بائنڈنگ واقع ہوئی ہے، پروٹین جس نے ڈیسورب کیا وہ مونومر اور تھوڑی مقدار میں HMW ایگریگیٹس (acGn کے لیے) یا ذیلی ذرات (IgG1 کے لیے) کا مرکب تھا۔جذب اور/یا پی ایچ کے ساتھ کھلنے میں تبدیلیوں نے اشارہ کیا کہ تمام معاملات میں الیکٹرو اسٹاٹک تعاملات اہم تھے۔