مصنوعات

موجودہ مطالعہ اعصابی بافتوں میں گلوٹامیٹ اپٹیک کے حرکیاتی پیرامیٹرز کے تعین کے لیے فلوروسینس کا پتہ لگانے کے ساتھ اعلی کارکردگی کے مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) کا استعمال کرتے ہوئے ایک سادہ اور موثر طریقہ کی وضاحت کرتا ہے۔7 دن کی عمر کے چوزوں سے حاصل کردہ ریٹنا ٹشو کو 10 منٹ کے لیے گلوٹامیٹ (50-2000 μM) کی معلوم ارتکاز کے ساتھ انکیوبیٹ کیا گیا تھا، اور انکیوبیشن میڈیم میں O-phtaldehyde (OPA) سے اخذ کردہ نیورو ٹرانسمیٹر کی سطح کی پیمائش کی گئی تھی۔درمیانے درجے میں گلوٹامیٹ کے ابتدائی اور آخری ارتکاز کے درمیان فرق کا اندازہ لگا کر، ایک سیر ایبل اپٹیک میکانزم کی خصوصیت کی گئی (K(m)=8.2 اور V(max)=9.8 nmol/mg پروٹین/منٹ)۔یہ پیمانہ بڑی حد تک سوڈیم اور درجہ حرارت پر منحصر تھا، اس بات کی مضبوطی سے حمایت کرتا ہے کہ ارتکاز میں کمی کا طریقہ کار درحقیقت اعلیٰ تعلق رکھنے والے ٹرانسپورٹرز کے ذریعے اختیار کیا جاتا ہے۔اس کے علاوہ، ہمارے نتائج نے یہ بھی ظاہر کیا کہ زنک کلورائد (گلوٹامیٹ/ایسپارٹیٹ ٹرانسپورٹرز کا ایک روکنے والا) نے گلوٹاما ٹی اپٹیک میں ارتکاز پر منحصر کمی کو جنم دیا، جو ہمارے طریقہ کار کی مخصوصیت کو ظاہر کرتا ہے۔مجموعی طور پر، موجودہ کام HPLC کا استعمال کرتے ہوئے اعصابی ٹشو میں گلوٹامیٹ اپٹیک کا اندازہ کرنے کے لیے ایک متبادل طریقہ کار کی خصوصیت کرتا ہے۔یہ نقطہ نظر مرکزی اعصابی نظام کی چوٹ سے متعلق گلوٹامیٹ ٹرانسپورٹ میں منٹ کی تبدیلیوں کی خصوصیات سے وابستہ مطالعات کے لئے ایک اہم ذریعہ ہوسکتا ہے۔