L-Proline Cas: 147-85-3 99% سفید پاؤڈر
| کیٹلاگ نمبر | XD90293 |
| پروڈکٹ کا نام | ایل پرولین |
| سی اے ایس | 147-85-3 |
| مالیکیولر فارمولا | C5H9NO2 |
| سالماتی وزن | 115.13046 |
| اسٹوریج کی تفصیلات | محیطی |
| ہم آہنگ ٹیرف کوڈ | 29339980 |
مصنوعات کی تفصیلات
| پرکھ | 99%منٹ |
| ظہور | سفید پاوڈر |
| مخصوص گردش | -84.5 سے -86 |
| بھاری دھاتیں | <15ppm |
| AS | <1ppm |
| Ph | 5.9 - 6.9 |
| SO4 | <0.050% |
| Fe | <30ppm |
| خشک ہونے پر نقصان | <0.3% |
| اگنیشن پر باقیات | <0.10% |
| NH4 | <0.02% |
| Cl | <0.050% |
| حل کی حالت | >98% |
مائکروبیل میزبان کے میٹابولزم کو سمجھنا پورے خلیے پر مبنی بائیو کیٹلیٹک عمل کی نشوونما اور اصلاح کے لیے ضروری ہے، کیونکہ یہ پیداوار کی کارکردگی کا حکم دیتا ہے۔یہ خاص طور پر redox biocatalysis کے لیے درست ہے جہاں میٹابولک طور پر فعال خلیات کوفیکٹر/cosubstrate regenerative صلاحیت کی وجہ سے استعمال کیا جاتا ہے جو میزبان میں endogenous ہے۔Recombinant Escherichia coli کا استعمال proline-4-hydroxylase (P4H) سے زیادہ پیدا کرنے کے لیے کیا گیا تھا، ایک ڈائی آکسیجنز مفت L-proline کے hydroxylation کو trans-4-hydroxy-L-proline میں a-ketoglutarate (a-KG) کے ساتھ cosubstrate کے طور پر اتپریرک کرتی ہے۔اس پورے خلیے کے بائیو کیٹیلیسٹ میں، مرکزی کاربن میٹابولزم مطلوبہ کوسبسٹریٹ a-KG فراہم کرتا ہے، P4H بائیوکیٹلیٹک کارکردگی کو براہ راست کاربن میٹابولزم اور میٹابولک سرگرمی سے جوڑتا ہے۔تجرباتی اور کمپیوٹیشنل بائیولوجی ٹولز، جیسے میٹابولک انجینئرنگ اور (13)C-میٹابولک فلوکس تجزیہ ((13)C-MFA) کا استعمال کرتے ہوئے، ہم نے پورے خلیے کے بائیو کیٹیلسٹ کے جسمانی، میٹابولک، اور بایو انرجیٹک ردعمل کی چھان بین کی اور مقداری طور پر بیان کیا۔ ٹارگٹڈ بائیو کنورژن کے لیے اور مزید عقلی راستے کی انجینئرنگ کے لیے ممکنہ میٹابولک رکاوٹوں کی نشاندہی کی۔ ایک پرولین انحطاط کی کمی ای کولی اسٹرین کو پوٹا جین انکوڈنگ پرولین ڈیہائیڈروجنیز کو حذف کرکے بنایا گیا تھا۔اس اتپریورتی تناؤ کے ساتھ پورے خلیے کی بایو ٹرانسفارمیشن نے نہ صرف مقداری پرولین ہائیڈرو آکسیلیشن کا باعث بنا بلکہ جنگلی قسم کے مقابلے میں مخصوص ٹرانس-4-ایل-ہائیڈروکسائپرولین (ہائپ) کی تشکیل کی شرح کو بھی دوگنا کیا۔اتپریورتی تناؤ کے مرکزی میٹابولزم کے ذریعے کاربن کے بہاؤ کے تجزیے سے یہ بات سامنے آئی کہ P4H سرگرمی کے لیے a-KG کی بڑھتی ہوئی طلب نے a-KG پیدا کرنے والے بہاؤ میں اضافہ نہیں کیا، جو مطالعہ کی گئی شرائط کے تحت سختی سے ریگولیٹڈ TCA سائیکل آپریشن کی نشاندہی کرتا ہے۔جنگلی قسم کے تناؤ میں، P4H کی ترکیب اور کیٹالیسس کی وجہ سے بائیو ماس کی پیداوار میں کمی واقع ہوئی۔دلچسپ بات یہ ہے کہ ΔputA تناؤ نے اضافی طور پر TCA سرگرمی میں اضافہ کرنے کے بجائے، نسبتاً کم گلوکوز لینے کی شرح پر دیکھ بھال کی توانائی کے مطالبات کو کم کرکے متعلقہ ATP اور NADH کے نقصان کی تلافی کی۔ نہ صرف بایو ٹرانسفارمیشن پیداوار کے لحاظ سے پیداواری P4H کیٹالیسس کے لیے امید افزا ہوں، بلکہ بائیو ٹرانسفارمیشن اور پرولین اپٹیک کی شرحوں اور توانائی کے منبع پر ہائپ کی پیداوار کے حوالے سے بھی۔نتائج بتاتے ہیں کہ، putA ناک آؤٹ پر، TCA-سائیکل کو proline hydroxylation کے لیے cosubstrate a-KG کے ذریعے جوڑنا ایک اہم عنصر کی رکاوٹ بن جاتا ہے اور a-KG پر منحصر بائیو ٹرانسفارمیشن کی کارکردگی کو مزید بہتر بنانے کا ہدف بن جاتا ہے۔
