مصنوعات

خمیر کے خلیوں کی تاریخی عمر عام طور پر انسانی پوسٹ مائٹوٹک خلیوں کی عمر بڑھنے کے ماڈل کے طور پر استعمال ہوتی ہے۔امونیم سلفیٹ کی موجودگی میں گلوکوز پر اگنے والا خمیر Saccharomyces cerevisiae بنیادی طور پر خمیر کی عمر کی تحقیق میں استعمال ہوتا ہے۔ہم نے ایسے حالات میں اگائے جانے والے خمیر ہینسینولا پولیمورفا کی تاریخی عمر کا تجزیہ کیا ہے جن کی نشوونما کے لیے بنیادی پیروکسیسم میٹابولزم کی ضرورت ہوتی ہے۔ H. پولیمورفا کی تاریخ عمر اس وقت مضبوط ہوتی ہے جب خلیات میتھانول یا ایتھنول پر اگائے جاتے ہیں، جو گلوکوز پر بڑھنے کی نسبت پیروکسوم انزائمز کے ذریعے میٹابولائز ہوتے ہیں۔ جس میں پیروکسیسم کی ضرورت نہیں ہے۔گلوکوز پر ایچ پولیمورفا کی مختصر عمر بنیادی طور پر درمیانی تیزابیت کی وجہ سے ہوتی ہے، جب کہ غالباً ROS اہم کردار ادا نہیں کرتے۔میتھانول/امونیم سلفیٹ کے بجائے میتھانول/میتھائیلامین پر خلیوں کی نشوونما کے نتیجے میں عمر میں مزید اضافہ ہوتا ہے۔یہ درمیانے تیزابیت سے متعلق نہیں تھا۔ہم یہ ظاہر کرتے ہیں کہ کاربن فاقہ کشی کے حالات میں پیروکسیسومل امائن آکسیڈیز کے ذریعہ میتھیلمین کا آکسیکرن عمر میں توسیع کے لئے ذمہ دار ہے۔میتھیلامین آکسیڈیشن پروڈکٹ فارملڈہائڈ کو مزید آکسائڈائز کیا جاتا ہے جس کے نتیجے میں NADH نسل بنتی ہے، جو ATP کی پیداوار میں اضافہ اور اسٹیشنری مرحلے میں ROS کی سطح کو کم کرنے میں معاون ہے۔ ہم یہ نتیجہ اخذ کرتے ہیں کہ بنیادی پیروکسوم میٹابولزم نے H. پولیمورفا کی تاریخی عمر میں اضافہ کیا۔مزید یہ کہ، نامیاتی نائٹروجن ذریعہ کے ذریعہ کاربن کی بھوک کی حالت میں NADH پیدا کرنے کا امکان سیل کی عمر میں مزید توسیع کی حمایت کرتا ہے۔اس کے نتیجے میں، خمیر میں CLS تجزیہ کی تشریح میں سیل کی توانائی کی حیثیت پر ممکنہ اثرات شامل ہونے چاہئیں۔