مصنوعات

متضاد ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ اولیگوڈینڈروسائٹس کے تاخیر سے ہونے والے نقصان سے پیچیدہ ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں دائمی ترقی پسند ڈیمیلینیشن ہوتا ہے۔لہذا، oligodendrocyte نسب کے خلیات فراہم کرنے اور مائیلینیشن کی حد کو بڑھانے کے لیے ٹرانسپلانٹیشن کی حکمت عملی ریڑھ کی ہڈی کی مرمت کے لیے جائز دکھائی دیتی ہے۔موجودہ مطالعہ نے اس بات کی تحقیقات کی کہ آیا انسانی نیورل اسٹیم سیلز (NSCs) کی پیوند کاری جینیاتی طور پر Olig2 ٹرانسکرپشن فیکٹر کو ظاہر کرنے کے لیے تبدیل کی گئی ہے، جو اولیگوڈینڈروسائٹ ڈیولپمنٹ کا ایک لازمی ریگولیٹر ہے، چوہے کے متضاد ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ کے ماڈل میں لوکوموٹر کی بحالی اور مائیلینیشن کو بڑھا سکتا ہے۔HB1.F3F3 ) لافانی انسانی NSC لائن کو ریٹرو وائرل ویکٹر انکوڈنگ Olig2 کے ساتھ منتقل کیا گیا تھا، جو اولیگوڈینڈروسائٹ کی ترقی کا ایک لازمی ریگولیٹر ہے۔انسانی NSCs (F3.Olig2) میں Olig2 کے زیادہ اظہار نے NKX2.2 کی ایکٹیویشن کی حوصلہ افزائی کی اور NSCs کو وٹرو میں oligodendrocyte نسب کے خلیوں میں تفریق کی ہدایت کی۔اولیگ 2 کے تعارف نے زیادہ پھیلاؤ کی سرگرمیاں عطا کیں، اور والدین کے F3 این ایس سی کی نسبت کنٹیسڈ ریڑھ کی ہڈی میں ٹرانسپلانٹیشن کے 7 ہفتوں بعد F3.Olig2 NSCs کی بہت بڑی تعداد کا پتہ چلا۔F3.Olig2 NSCs نے سفید مادے کی طرف متواتر ہجرت کی نمائش کی، جبکہ F3 NSCs زیادہ تر سرمئی مادے تک یا گھاووں کے گہاوں کے آس پاس محدود تھے۔زیادہ تر F3.Olig2 NSCs جو بچ جانے والے سفید مادے پر قابض ہیں بالغ اولیگوڈینڈروسائٹس میں فرق کرتے ہیں۔F3.Olig2 NSCs کے ٹرانسپلانٹیشن نے بچ جانے والے سفید مادے کے حجم میں اضافہ کیا اور گہا کا حجم کم کیا۔مزید یہ کہ، F3.Olig2 گرافٹس نے بچائے گئے سفید مادے میں محوروں کے گرد مائیلین میان کی موٹائی میں نمایاں اضافہ کیا۔آخر میں، F3.Olig2 گرافٹس والے جانوروں نے hindlimbs locomotion کے معیار میں بہتری دکھائی۔ NSCs کی ٹرانسپلانٹیشن جینیاتی طور پر ایک oligodendrocytic نسب میں فرق کرنے کے لیے ایک مؤثر حکمت عملی ہو سکتی ہے تاکہ ریڑھ کی ہڈی کے صدمے کے بعد فعال نتائج کو بہتر بنایا جا سکے۔موجودہ مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ سیل کی تقدیر کے فیصلوں پر حکمرانی کرنے والے مالیکیولر عوامل کو سیل پر مبنی تھراپی کی اصلاحی صلاحیت کو بڑھانے کے لیے جوڑ توڑ کیا جا سکتا ہے۔