مصنوعات

anticoagulants کے کچھ طبقوں کا ایک غیر متوقع ضمنی اثر آسٹیوپوروسس رہا ہے جو کم از کم جزوی طور پر، deranged mesenchymal stem cell (MSC) فنکشن سے متعلق ہو سکتا ہے۔موجودہ مطالعے کا مقصد MSC پھیلاؤ اور تفریق پر روایتی وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والے کم مالیکیولر ویٹ ہیپرین، ٹنزاپرین (TZP) کے ساتھ ایک ناول اینٹی تھرمبوٹک فونڈاپارینکس (FDP) کے اثر کا موازنہ کرنا تھا۔MSCs کو کولیجنیز پر مبنی عمل انہضام کے 14 مریضوں کی ٹریبیکولر ہڈی سے الگ تھلگ کیا گیا تھا اور معیاری حالات میں 3 گزرنے تک پھیلایا گیا تھا۔ وٹرو میں معیاری استعمال کرتے ہوئے FDP اور TZP کے اضافے کے ساتھ یا اس کے بغیر کونڈروسیٹس اور آسٹیو بلوسٹس میں MSCs کے پھیلاؤ اور تفریق کا اندازہ لگایا گیا تھا۔ assays اور منشیات کی تعداد کی ایک وسیع رینج۔MSC فینوٹائپنگ کے لئے فلو سائٹوومیٹری کا استعمال کیا گیا تھا۔مطالعہ شدہ عمر کے گروپ میں (17-74 سال کی عمر میں) کولیجنیز سے جاری کردہ حصوں میں MSC فریکوئنسی 641/10(6) خلیات (حد 110-2,158) تھی اور ان کی نشوونما کی خصوصیات ∼4 دن/آبادی دوگنی تھی۔ثقافتوں کا ایک معیاری MSC فینوٹائپ تھا (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, اور CD166+)۔سیل کے پھیلاؤ کا اندازہ کالونی بنانے والی یونٹ-فبروبلاسٹ (CFU-F) اور کلوریمیٹرک ٹیٹرازولیم نمک XTT اسسیس دونوں کے ذریعہ کیا گیا تھا۔دونوں اسسیس میں، MSC پھیلاؤ کو TZP کے اضافے سے روکا گیا تھا، خاص طور پر اعلی ارتکاز میں۔اس کے برعکس، FDP کا MSC کے پھیلاؤ پر کوئی اثر نہیں ہوا۔Osteogenic تفریق اور chondrogenic تفریق TZP یا FDP کے اضافے سے متاثر نہیں ہوئے تھے۔جب کہ MSC پھیلاؤ، لیکن تفریق نہیں، TZP سے منفی طور پر متاثر ہوتا ہے، اس میں وٹرو ماڈل سسٹم میں FDP کے منفی اثرات کا کوئی ثبوت نہیں ملا جو آرتھوپیڈک ترتیب میں اس کے استعمال کی اچھی دلیل دیتا ہے۔