مصنوعات

Mesenchymal اسٹیم سیلز (MSCs) کو ٹرانسپلانٹ ایبل سروگیٹ β خلیات کی نسل کے لیے ایک پرکشش ذریعہ بتایا گیا ہے۔ایک مورین ایمبریونک mesenchymal پروجینیٹر سیل لائن C3H10T1/2 کو MSCs کے لیے ایک ماڈل کے طور پر تسلیم کیا گیا ہے، کیونکہ اس کی کثیر النسل تفریق صلاحیت ہے۔اس مطالعے کا مقصد یہ دریافت کرنا تھا کہ آیا C3H/10T1/2 خلیوں میں انسولین پیدا کرنے والے خلیوں (IPCs) میں فرق کرنے کی صلاحیت موجود ہے یا نہیں۔یہاں، ہم نے آئی پی سی میں چوہا MSCs اور C3H10T1/2 سیلوں کے وٹرو تفریق کی تفتیش اور موازنہ کیا۔خلیوں کے آئی پی سی تفریق سے گزرنے کے بعد، امیونو سائیٹو کیمسٹری، ریورس ٹرانسکرپشن پولیمریز چین ری ایکشن (RT-PCR)، مقداری ریئل ٹائم RT-PCR (qRT-PCR) اور ویسٹرن بلوٹنگ کے ذریعے تفریق مارکروں کے اظہار کا پتہ چلا۔انسولین کے سراو کا اندازہ انزائم سے منسلک امیونوسوربینٹ پرکھ (ELISA) سے کیا گیا۔مزید برآں، ان مختلف خلیوں کو اسٹریپٹوزوٹوسن سے متاثر ذیابیطس چوہوں میں ٹرانسپلانٹ کیا گیا تھا اور ان کے حیاتیاتی افعال کا ویوو میں تجربہ کیا گیا تھا۔یہ مطالعہ C3H10T1/2 خلیوں سے IPCs پیدا کرنے کے لیے 2-مرحلے کے طریقہ کار کی اطلاع دیتا ہے۔7-8 دنوں کے لیے مخصوص انڈکشن حالات کے تحت، C3H10T1/2 خلیات تین جہتی اسفیرائیڈ باڈیز (SBs) اور سیکریٹ انسولین بناتے ہیں، جب کہ چوہے کے MSCs سے اخذ کردہ IPCs کی جنریشن میں ایک طویل وقت درکار ہوتا ہے (2 ہفتوں سے زیادہ)۔مزید برآں، C3H10T1/2 خلیات سے اخذ کردہ ان IPCs کو ذیابیطس کے چوہوں میں انجکشن لگایا گیا اور بیسل گلوکوز، جسمانی وزن اور عام گلوکوز رواداری ٹیسٹ کو بہتر بنایا گیا۔موجودہ مطالعہ نے MSCs کے IPC تفریق اور ذیابیطس کے لیے سیل ریپلیسمنٹ تھراپی کے بنیادی طریقہ کار کی مزید تفتیش کے لیے ایک سادہ اور وفادار ان وٹرو ماڈل فراہم کیا۔