مصنوعات

1. ہم نے الگ تھلگ اور محرک انسانی پولیمورفونوکلیئر لیوکوسائٹس کے اضافی اور انٹرا سیلولر سطح پر محرک آکسیڈیٹیو برسٹ پر پانچ H1-اینٹی ہسٹامائنز کے اثر کا تجزیہ کیا اور اس کا موازنہ کیا۔ H1-اینٹی ہسٹامائنز کی کیمیلومینیسینس کو کم کرنے کے لیے طاقت کے درجہ بندی کا ایکسٹرا سیلولر انداز میں جائزہ لیا گیا: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine اور intracellular site: loratadine> dithiaden.H1-اینٹی ہسٹامائنز ان کے کیمیکل ڈھانچے میں کافی حد تک مختلف ہوتی ہیں۔ - اور الگ تھلگ محرک انسانی نیوٹروفیلز کی انٹرا سیلولر سائٹ۔

2. کیمیلومینیسینس سسٹمز جس میں آئیسولومینول یا لیومینول کو پیرو آکسیڈیز کے ساتھ ملا کر بڑھایا گیا ہے وہ فیگوسائٹ NADPH آکسیڈیس کے ذریعے پیدا ہونے والی رد عمل آکسیجن اسپیسز (ROS) کی کھوج کے لیے حساس طریقے ہیں۔دو ایمپلیفائنگ سبسٹریٹس ساختی طور پر بہت ملتے جلتے ہیں، صرف انووں کی خوشبو والی انگوٹھی میں امینو گروپ کی پوزیشن میں مختلف ہیں۔یہ فرق آئیسولومینول کو ایک کم لیپوفیلک مالیکیول بناتا ہے جو حیاتیاتی جھلیوں کے لیے کم پارگمی ہوتا ہے۔آئسولومینول کا استعمال نتیجتاً آکسیجن میٹابولائٹس کے اخراج سے متعلق مطالعات تک محدود ہے۔اس مطالعے میں ہم یہ ظاہر کرتے ہیں کہ کیلشیم ریگولیٹڈ پروٹین اینیکسن AI کے N-ٹرمینل ڈومین سے اخذ کردہ مصنوعی پیپٹائڈز آئیسولومینول ایمپلیفائیڈ میں ریڈیکلز کی کھوج میں مداخلت کرتے ہیں، لیکن لومینول ایمپلیفائیڈ سسٹم میں نہیں۔annexin AI سے ماخوذ پیپٹائڈس isoluminol کے ساتھ سوپر آکسائیڈ اور ہارسریڈش پیرو آکسیڈیز (HRP) سے فارمائل-methionyl-leucyl-phenylalanine- اور phorbol my ristate acetate-stimulated خلیات کے ساتھ ساتھ ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ اور HRP کے ذریعے روشنی کی پیداوار کو کم کرتے ہیں۔روک تھام کا صحیح طریقہ کار معلوم نہیں ہے۔پیش کردہ نتائج سختی سے تجویز کرتے ہیں کہ آئیسولومینول-ایمپلیفائیڈ کیمیلومینیسینس کے ساتھ پائے جانے والے کم سیلولر ردعمل کی تصدیق ایک متبادل تکنیک کے ساتھ کی جانی چاہئے تاکہ سپر آکسائیڈ ایونز اور ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ کی رہائی کا تعین کیا جاسکے۔